На ранних этапах исследования было высказано предположение, что FcR являются, вероятно, одним из маркеров зрелых В-лимфоцитов. Бастен и др. [156] показали, что стволовые клетки костного мозга представляют собой FcR", тогда как зрелые В-клетки — FcR+. В процессе дифференцировки В-клеток в антителообразующие плазматические клетки FcR теряется. Хотя FcR+-клетки обнаруживаются уже на ранних стадиях онтогенеза, значительное большинство их — это не В-клетки. У мышей количество клеток, несущих одновременно FcR и slg, существенно возрастает на 9—10-й день после рождения — в это время появляются также slgD. В костном мозге вначале преобладают sIgM_FcR"CR"-клетки, затем в отсутствие CR или FcR на поверхности В-клеток экспрессируются slgM. В конечном итоге В-клетки коэкспрессируют IgM, IgD, FcR и CR [157].

Таким образом, slgM, по-видимому, являются самым ранним маркером В-клеток мышей (печень 15—17-дневных эмбрионов). Fc-рецепторы появляются b позже (печень 17-дневных эмбрионов), а затем экспрессируются 1а-антиге-(селезенка однодневных новорожденных особей), slgD (на 5-й день после рождения) и CR (на 10—14-й день) (рис. 10.3).